ДИАГНОСТИКА И АНАЛИЗ
Оценка на фрагментацията на ДНК в човешки сперматозоиди
С този тест се оценява правилното структуриране на хроматина в сперматозоидите (резултатът се изчислява в проценти). Той служи като ключов прогностично-диагностичен инструмент за установяване на степента на увреждане (фрагментация) в генетичния материал на мъжките гамети. Тестът може да открие скрити генетични аномалии, като прекомерна фрагментация на ДНК и незрял хроматин, които често остават незабелязани при стандартна спермограма.
Кога е препоръчително това изследване?
Високите нива на фрагментация на ДНК в сперматозоидите са скрита причина за много репродуктивни неуспехи. Тестът е особено препоръчителен, когато двойката се сблъсква със затруднения, въпреки нормалните показатели на стандартните изследвания.
Тестът се назначава при:
-
Необяснимо безплодие при двойката
-
Многократна загуба на бременност (повтарящи се спонтанни аборти)
-
Слабо развитие и лошо качество на ембрионите в предишни цикли
-
Повтарящи се лоши резултати при асистирана репродукция (IVF и ICSI)
Как ДНК фрагментацията влияе на успеха?
Тези генетични аномалии могат да окажат сериозно влияние върху целия репродуктивен процес. Високият процент на увреждане на ДНК се отразява директно върху три основни етапа:
Способност за оплождане
Силно фрагментираната ДНК намалява способността на сперматозоида да оплоди успешно яйцеклетката, дори когато подвижността му изглежда нормална.
Качество на ембриона
Генетичният материал на бащата е от решаващо значение за правилното делене на клетките. Увредената ДНК често води до слабо и бавно развитие на ембрионите в лабораторията.
Имплантация и бременност
Дори при успешно оплождане, високата ДНК фрагментация е водеща причина за неуспешна имплантация или ранна загуба на вече настъпила бременност.
Имате ли нужда от повече яснота?
Ако имате съмнения относно качеството на сперматозоидите или сте преминали през неуспешни опити, не гадайте. Запишете час при нашия екип, за да обсъдим дали този тест е подходящ за вашия случай.